Jan Nelis entwickelt mit Immitra Bio Gen-Editing-Plattformen, die auf die Behandlung seltener, oft unterversorgter Erkrankungen ausgerichtet sind. Das ETH-Spin-off kombiniert CRISPR-basierte Editierung mit mRNA-Technologien und lipidbasierten Nanopartikeln, um genetische Veränderungen präzise, sicher und effizient in Zielzellen einzubringen. Nelis verantwortet die wissenschaftliche Roadmap, den Aufbau präklinischer Programme sowie Kooperationen mit Forschungs- und Klinikpartnern. Der Schwerpunkt liegt auf skalierbaren, wiederholbaren Editierprozessen, die langfristig Therapien ermöglichen sollen, für die es bislang keine wirksamen Behandlungsoptionen gibt.